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山东济南微生物限度过滤支架厂家,微生物限度检测价格
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发布时间: 2021-12-13 18:21
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内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵进行取样,完成现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。

NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样,完成现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。

依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》

依据国标GB《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款

 

产品原理


内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB 15982—2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。

消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法:取清洗消毒后内镜,采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集(可使用蠕动泵)送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0mL接种平皿,将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL,36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数(CFU/件)。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩,将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上(注意不要产生气泡),36℃±1℃恒温箱培养48h,计数菌落数。   

当滤膜法不可计数时:菌落总数(CFU /件)=m(CFU /平板)×50   式中:m为两平行平板的平均菌落数。   

当滤膜法可计数时:菌落总数(CFU /件)=m(CFU /平板)+mf(CFU /滤膜)   式中:m为两平行平板的平均菌落数;mf为滤膜上菌落数。

 

应用范围


医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等

 

主要特征


1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;

2、带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;

3、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;

4、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒。
 

技术参数


型号NAI-XDY-P
泵流量≥1200ml/min
排液软管规格内径Φ10mm硅胶管
噪音≤60dB(负载状态)
功率25W
电源AC 220V/50Hz
外形尺寸13x20x14cm(长×宽×高)
重量2.5kg
适用耗材内镜检测取样器


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